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EXERCICES POUR LA CLASSE DE SECONDE
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Mise à jour : 
septembre 2000
 Cellule, ADN et unité du vivant
11. Universalité et variabilité de la molécule d'ADN


Il y a deux types d'exercices. Les questions à choix multiples (QCM) et les questions à complément relationnel (QCR). Dans les QCM une proposition numérotée est accompagnée de plusieurs réponses possibles (A, B, C, etc.) dont certaines sont exactes et d'autres non. Il y a toujours au minimum une bonne réponse mais il peut aussi y en avoir deux, trois, quatre… Il s'agit donc de cocher les bonnes réponses en entourant la lettre correspondante. Dans les QCR, chaque question numérotée est constituée de deux propositions reliées par la conjonction car. L'une ou l'autre des deux propositions peut être exacte ou inexacte. En outre, il peut y avoir une relation de causalité entre elles mais il peut aussi ne pas y en avoir. Il faut donc identifier la ou les propositions exactes et si elles sont liées par une relation de cause à effet. Il faut répondre par 1 si les deux propositions sont vraies et si elles ont une relation de cause à effet. Par 2 si elles sont vraies mais n'ont pas de relation de cause à effet. Par 3 si l'une des deux seulement est fausse. Par 4 si les deux sont fausses.

Bon courage !



  1. Dans un organisme : A. toutes les cellules possèdent la même information génétique
B. toutes les cellules expriment la même information génétique
C. toutes les cellules à l'exception des gamètes ont le même nombre de chromosomes
D. les différents types cellulaires spécialisés partagent les mêmes fonctions de base
E. aucune cellule ne meurt
2. Les chromosomes : A. sont toujours formés de deux chromatides
B. sont toujours formés d'une seule chromatide
C. sont visibles en permanence au microscope optique
D. correspondent à une architecture particulière de la chromatine
E. existent chez les procaryotes et chez les eucaryotes  
3. Les chromosomes :
A. sont toujours en nombre pair dans les cellules somatiques
B. sont toujours en nombre impair dans les gamètes
C. contiennent exclusivement de l'ADN
D. contiennent exclusivement des protéines
E. comportent de nombreux gènes  
4. Les chromosomes de la cellule œuf :
A. sont apportés seulement par le gamète mâle
B. sont apportés seulement par le gamète femelle
C. sont apportés par chacun des deux gamètes
D. déterminent le sexe que possèdera l'individu
E. déterminent les gènes que possèdera l'individu
  5. L'ADN : A. est contenu dans un noyau chez tous les êtres vivants
B. est libre dans le cytoplasme chez tous les êtres vivants
C. n'existe pas chez les procaryotes
D. existe chez tous les êtres vivants
E. est le support universel de l'information génétique
  6. La molécule d'ADN : A. est une macromolécule
B. est un polymère
C. est une molécule énergétique
D. est une molécule informative
E. est formée d'unités strictement identiques
  7. Trouvez l'intrus : A. phosphate
B. glucose
C. adénine
D. guanine
E. cytosine
F. thymine
  8. Le génotype : A. correspond à l'ensemble des gènes
B. correspond à l'ensemble de l'ADN
C. est identique chez les vrais jumeaux
D. est transmis inchangé aux cellules filles lors de la mitose
E. conduit toujours au même phénotype
  9. Le phénotype : A. correspond à l'ensemble de l'ADN d'un organisme
B. correspond à l'ensemble des caractéristiques détectables d'un organisme
C. est identique chez les vrais jumeaux
D. dépend de l'expression du génotype
E. est toujours héréditaire
  10. Les allèles d'un gène : A. présentent des séquences différentes de nucléotides
B. présentent la même séquence de nucléotides
C. conduisent toujours à des phénotypes différents
D. ont pour origine des mutations
E. n'existent qu'en deux exemplaires
  11. Les maladies génétiques : A. ont pour origine des allèles anormaux
B. ont pour origine des mutations
C. sont souvent détectables par l'analyse génétique
D. sont systématiquement transmises à toute la descendance
E. sont toujours détectables par une anomalie des chromosomes
  12. Le génome d'un individu : A. correspond à l'ensemble de ses gènes
B. correspond à l'ensemble de son ADN
C. caractérise une anomalie génétique
D. est transmis intégralement à sa descendance
E. résulte de la réunion de deux demi génomes parentaux
 
      13.
La chromatine contient la même information génétique que les chromosomes
car
les chromosomes et la chromatine sont formés uniquement d'ADN
14.
Dans l'espèce humaine, les cellules somatiques sont diploïdes
car
elles résultent des mitoses d'une cellule œuf diploïde.
15.
L'ADN est le support chimique de l'information génétique
car
il a une structure moléculaire en double hélice.
16.
Tous les gènes sont formés d'ADN
car
l'ADN est le support chimique de l'information génétique
17.
Un génotype donné conduit toujours au même phénotype
car
la mise en place du phénotype dépend exclusivement du génotype.
18.
Deux vrais jumeaux (jumeaux monozygotes) possèdent toujours le même phénotype
car
les jumeaux monozygotes ont le même génotype
19. Une mutation affectant une cellule est transmise aux cellules filles lors de la mitose
car
les mutations sont des événements imprévisibles
20.
Certains agents physiques ou chimiques augmentent le taux de mutation
car
ils interagissent avec l'ADN des gènes.
 
21.
Les mutations affectant les cellules somatiques d'un individu sont transmises à sa descendance
car
les mutations modifient l'ADN

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